किसी कलाकार को अपने दैनिक जीवन के बारे में इतनी ईमानदारी से बात करते देखना दुर्लभ है। बिली एलिश ने ठीक ऐसा ही किया, बिना किसी लाग-लपेट और बनावट के। 5 मई, 2026 को प्रसारित "गुड हैंग विद एमी पोहलर" पॉडकास्ट में अतिथि के रूप में, अमेरिकी गायिका-गीतकार और अभिनेत्री ने टॉरेट सिंड्रोम (टीएस) के साथ अपने जीवन के बारे में विस्तार से बात की, जो एक तंत्रिका संबंधी विकार है जिससे वह 11 साल की उम्र से जूझ रही हैं। उनकी अंतर्दृष्टि अमूल्य है, जो एक ऐसे विषय पर प्रकाश डालती है जिसे अभी भी काफी हद तक गलत समझा जाता है।
एक अदृश्य लड़ाई, जो हर दिन लड़ी जाती है
अमेरिकी अभिनेत्री, हास्य कलाकार, पटकथा लेखिका, निर्देशक और निर्माता एमी पोहलर से बातचीत करते हुए, बिली इलिश ने एक ऐसी तकनीक के बारे में बताया जो उनके लिए रोज़मर्रा की ज़िंदगी का हिस्सा है: "दमन"। इस तकनीक में घबराहट के दौरान होने वाली हरकतों को यथासंभव नियंत्रित करना शामिल है, खासकर सार्वजनिक स्थानों पर। और वह बताती हैं कि साक्षात्कार के दौरान वह ठीक यही कर रही हैं।
टेबल के नीचे, उसके घुटने लगातार हिल रहे हैं, उसकी कोहनियाँ फड़क रही हैं, उसका पूरा शरीर कैमरे से सब कुछ छिपाने के लिए चुपचाप काम कर रहा है। "जब मेरा इंटरव्यू हो रहा होता है, तो मैं अपनी हरकतों को लगातार दबाने की पूरी कोशिश करती हूँ। और जैसे ही मैं कमरे से बाहर निकलती हूँ, मुझे उन्हें बाहर निकालना ही पड़ता है," उसने बताया। यह एक सशक्त तस्वीर है जो पर्दे के पीछे उसकी मेहनत को बयां करती है।
पूर्वकल्पित विचारों को तोड़ना
बिली एलिश को सबसे ज़्यादा परेशान करने वाली बात है लोगों की समझ की कमी। जब उन्हें "टिक अटैक" आता है, यानी लगातार तेज़-तेज़ झटके आते हैं, तो उनके आस-पास के लोग चिंता करने लगते हैं या अजीब तरह से प्रतिक्रिया करते हैं। "यह बिल्कुल सामान्य है," वह कहती हैं। अपनी परेशानी समझाने के लिए वह एक दिलचस्प उदाहरण देती हैं: उन अनचाहे विचारों की कल्पना कीजिए जो हम सभी के मन में आते हैं, लेकिन जिन्हें मुंह ज़बरदस्ती बोल देता है। यही टॉरेट सिंड्रोम है।
ब्रिटेन की राष्ट्रीय स्वास्थ्य सेवा (एनएचएस) के अनुसार, यह तंत्रिका संबंधी विकार अचानक, अनैच्छिक आवाज़ें या हरकतें पैदा करता है, जिन्हें टिक्स कहा जाता है, जो तनाव, उत्तेजना या थकान से उत्पन्न हो सकती हैं। और जैसा कि बिली एलिश ने बखूबी बताया है, हर किसी में इन्हें नियंत्रित करने की क्षमता नहीं होती।
नजरिया बदलने के लिए एक महत्वपूर्ण शब्द
स्कॉटिश गायक, संगीतकार और गीतकार लुईस कैपाल्डी जैसे अन्य कलाकारों ने भी अपनी बीमारी के बारे में खुलकर बताया है और लोगों की सोच को बदलने की कोशिश की है। ये आवाज़ें मायने रखती हैं। ये टॉरेट सिंड्रोम (टीएस) से जुड़ी रूढ़ियों को तोड़ने और इस विकार के बारे में जागरूकता बढ़ाने में मदद करती हैं, जो क्लीवलैंड क्लिनिक के आंकड़ों के अनुसार, स्कूल जाने वाले लगभग 1% बच्चों को प्रभावित करता है।
अपनी गवाही के ज़रिए बिली एलिश न तो सहानुभूति बटोरना चाहती हैं और न ही सनसनी फैलाना। वह बस लोगों को समझाना चाहती हैं। यह बताना चाहती हैं कि हर इंटरव्यू, हर सार्वजनिक उपस्थिति को इस तरह से पेश करने में कितनी मेहनत लगती है कि किसी को शक न हो। और यह कि सबसे प्रभावशाली आवाज़ों के पीछे कभी-कभी खामोश संघर्ष छिपे होते हैं। उनके शब्द टॉरेट सिंड्रोम से पीड़ित सभी लोगों के लिए एक सहारा हैं: हाँ, वे जो झेलते हैं वह सच है, वास्तविक है और उसे सुना जाना चाहिए।
