Ny forskning tyder på at lyd på en bestemt frekvens kan hjelpe hjernen med å «rydde opp» avleiringer forbundet med Alzheimers. Denne ikke-invasive tilnærmingen, testet på primater, tiltrekker seg oppmerksomhet fra det vitenskapelige samfunnet.
Alzheimers og opphopning av giftige proteiner
Alzheimers sykdom er en nevrodegenerativ lidelse som er karakterisert ved akkumulering av amyloidproteiner (β-amyloid) i hjernen, og som danner plakk som forstyrrer kommunikasjonen mellom nevroner og bidrar til progressiv kognitiv nedgang: hukommelsestap, språkvansker og tankeforstyrrelser. Disse avleiringene utvikler seg lenge før kliniske symptomer starter, noe som gjør enhver intervensjon vanskelig når sykdommen først har manifestert seg.
En 40 Hz lydstimulering testet på primater
En fersk studie , publisert 5. januar 2026 i Proceedings of the National Academy of Sciences, utforsket en strategi som tidligere hovedsakelig er studert hos gnagere: auditiv stimulering ved 40 Hz. Et team av forskere fra Kunming Institute of Zoology eksponerte ni eldre rhesusaper – som naturlig utvikler amyloidplakk som ligner på de man ser hos aldrende mennesker – for målrettet lydstimulering i én time om dagen i syv dager på rad.
Dobbelt så mye amyloidprotein i cerebrospinalvæsken
Etter denne lyttesyklusen økte nivåene av amyloidproteinene Aβ42 og Aβ40 i apenes cerebrospinalvæske med omtrent 200 %, sammenlignet med tilstanden før stimulering. Forskerne tolker denne endringen som et tegn på at disse proteinene ble fjernet fra hjernevevet og over i spinalvæsken, noe som ville være i samsvar med aktiveringen av hjernens naturlige rensemekanismer, spesielt lymfesystemet.
Det som skiller denne studien fra tidligere arbeid er effektens varighet: høye nivåer av amyloid i cerebrospinalvæsken vedvarte i mer enn fem uker etter at stimuleringen ble stoppet, et trekk som ikke hadde blitt observert i studier på musemodeller.
Hvorfor lyden på 40 Hz?
40 Hz-frekvensen tilsvarer et bånd av hjernerytmer kalt gammaoscillasjoner, involvert i kognitive funksjoner som oppmerksomhet og hukommelse. Tidligere arbeid hadde allerede vist at sensorisk stimulering på denne frekvensen – visuell eller auditiv – kunne redusere amyloidavleiringer hos mus som er genetisk modifisert for å etterligne Alzheimers.
Hypotesen er at denne stimuleringen kan resynkronisere visse nevrale rytmer og aktivere hjernerensingsprosesser som ellers er mindre effektive med alderen eller i sammenheng med sykdom. Hos aper, hvis hjernebark er nærmere menneskers enn gnageres, bekrefter dataene som er innhentet verdien av å utforske denne veien.
En ikke-invasiv tilnærming som utfyller eksisterende behandlinger
Nåværende godkjente behandlinger for Alzheimers – som monoklonale antistoffer – har vist beskjedne effekter og kan være ledsaget av alvorlige bivirkninger, inkludert hjerneødem eller blødninger. Auditiv stimulering ved 40 Hz krever derimot verken injeksjon eller kirurgi og er avhengig av en enkel enhet som produserer en lyd med en presis frekvens. Dette gjør den potensielt anvendelig hjemme eller på sykehjem, med en gunstig sikkerhetsprofil.
Mot menneskelige forsøk?
Selv om disse resultatene hos primater representerer et viktig skritt – nærmere mennesker enn musemodeller – gjenstår det mye å forstå før bred klinisk anvendelse kan vurderes. På dette stadiet er de observerte effektene knyttet til biomarkører knyttet til proteineliminering, ikke direkte mål på kognisjon, hukommelse eller symptomdemping.
Pilotstudier på mennesker har allerede utforsket sensorisk stimulering ved 40 Hz, men disse er fortsatt foreløpige og krever mer robust validering for å vurdere deres reelle effektivitet og sikkerhet i populasjoner.
Oppsummert åpner 40 Hz auditiv stimulering opp en spennende og lovende forskningsvei i kampen mot Alzheimers sykdom. Ved potensielt å aktivere hjernens naturlige rensemekanismer, kan dette lydsignalet fremme eliminering av amyloidproteiner – en sentral komponent i sykdommen – uten å kreve invasiv intervensjon. Imidlertid vil det være behov for årevis med forskning, inkludert på mennesker, før det er kjent om denne tilnærmingen kan bli en levedyktig behandling eller et supplement til eksisterende terapier.
